Шведские ученые, занимающиеся исследованием причин, вызывающих рассеянный склероз, открыли неизвестный доселе ген, который может существенно помочь в лечении этого заболевания.
В ходе работы, в которой участвовали также ученые из других скандинавских стран, были проанализированы гены 3-х тыс. людей, страдающих рассеянным склерозом. Цель исследования - найти "недостающее звено" в цепи причин, провоцирующих эту тяжелую болезнь.
По мнению профессора неврологии Каролинского института Яна Хиллерта, положительный результат оказался возможным благодаря большому количеству пациентов, участвовавших в исследовании.
"15 лет назад мы полагали, что достаточно 100 человек с рассеянным склерозом, но теперь поняли, что необходимо несколько тыс. человек, чтобы получить статистически достоверные доказательства", - говорит он.
Еще два года назад ученые открыли ген IL7R и констатировали, что он имеет отношение к возникновению рассеянного склероза.
Американские и британские коллеги шведских исследователей, в свою очередь, обнаружили другой ген, который в сочетании с IL7R помогает понять механизм развития болезни, что в перспективе может способствовать получению лекарства для ее лечения.
Так или иначе, рассеянный склероз - это, так называемое аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система атакует собственные клетки организма. |
