Минздрав зарегистрировал вакцину от COVID-19 " КовиВак ", созданную в Федеральном научном центре исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН. Про это сказал руководитель правительства Михаил Мишустин.
согласно Его заявлению, первые 127 тыс. доз препарата поступят в гражданский оборот в середине марта. Разработчик также планирует выйти на международные рынки.
министерство выдало удостоверение до 1 января 2022 года.
Препарат " КовиВак " - не только третий по счету после " Спутника V " и " ЭпиВакКороны ", но и третий по виду. Его разработали на базе целого инактивированного (иногда заявляют " лишенного жизни " ) коронавируса. При введении организм понимает антигенный состав вируса, запоминает Его и в будущем обязан быть готов ко всем Его проявлениям.
по отзывам директора Центра имени Чумакова, члена-корреспондента РАН Айдара Ишмухаметова, " КовиВак " будет эффективен и против мутировавших штаммов, так как в нем использован вирус целиком, а вовсе не фрагменты Его генома.
Клинические проверки были начаты в октябре, покуда нежелательных проявлений не выявили. Скоро Закончится вторая фаза, дальше тесты пройдут на 3-х тысячах волонтеров.
Препарат рекомендовали к применению с 18 до 60 лет. Сделать шире показания имеют возможность после второй фазы испытаний с добровольцами старше 60 лет и участниками той же возрастной группы с сопутствующими заболеваниями.
в настоящее время в РФ можно привиться от коронавируса вакциной " Спутник V ", разработанной Центром имени Гамалеи вместе с РФПИ. Этот Препарат стал первой в мире зарегистрированной вакциной от COVID-19.
помимо этого, в октябре Минздрав зарегистрировал еще одну вакцину - " ЭпиВакКорону ", разработанную новосибирским Центром " Вектор ".
