Пятилетняя обитательница Торонто заработала 25 тыс. долларов на реализации лимонада. Следовательно маленькая канадка желала собрать наличные средства на лечение брата, страдающего редкой генетической аномалией.
Обитательница Канады Наама Узан открыла свою точку по реализации лимонада и булочек, чтобы собрать средства на лечение брата, рассказывает Lifenews. Брат девочке страдает редкой формой генетической болезни - синдромом Ангельмана.
У семилетнего Надава найдена мутация 15-ой хромосомы. Он фактически не ходит и не общается, а также непрерывно мучается от судорог. Пока лекари не отыскали метод вылечить данную болезнь. Единственное, что можно сделать - это значительно улучшить качество жизни больных с Ангельманом.
Несмотря на это, пятилетняя Наама Узан делает все возможное, чтобы помочь собственному брату и всем оставшимся людям с данным ужасным диагнозом. Торгуя лимонадом и булочками, за год девочка заработала 25 тыс. долларов. Собранные средства она передала в фонд терапии синдрома Ангельмана (FAST).
После того, как история Наамы попала в местные СМИ, многие люди вдохновились ее примером. Так, обитатель Калифорнии Дэвид Лоу совместно с женой собрали 20 тысяч долларов, дабы помочь собственному сыну, больному синдромом Ангельмана. Собранные средства пара помимо прочего перечислила в FAST.
Синдром Ангельмана - генетическое заболевание, при котором у пациента наблюдается задержка психического развития, нарушение сна, припадки, хаотические движения рук, а еще частый хохот и постоянная усмешка на лице. В следствии перечисленных отличительных черт болезнь нередко называют "синдромом улыбающейся марионетки". |
