Производители лекарств заместо их обязательной сертификации будут обязаны предоставлять данные в Росздравнадзор, следует из постановления, обнародованного на интернет представительстве правительства.
Документ прежде подписал премьер-министр Медведев д. А..
" Ввод в гражданский оборот каждой серии иммунобиологических лекарственных препаратов будет осуществляться вследствие выданного Росздравнадзором разрешения, с учетом заключения о соответствии серии требованиям, установленным при государственной регистрации лекарственного препарата ", - сообщается в постановлении.
Если лекараства и медицинские принадлежности будут соответствовать всем требованиям, они поступят в оборот.
Глава кабмина надеется, что новый порядок позволить эффективнее держать под контролем лекарства, выходящие на рынок Российской Федерации.
Медведев также рассчитывает, что новый порядок ввода лекарств ускорит их появление в аптеках.
