В РФ сократят срок вывода на рынок препарата от COVID-19 " Фавипиравир ", который проходит в настоящее время клинические проверки, исследовательская работа препарата продолжится и после его регистрации, заявили Ласт Ньюс в пресс-службе Минздрава.
в настоящее время в РФ препарат " Фавипиравир " не зарегистрирован, его получают только пациенты с COVID-19, которые участвуют в клинических испытаниях, прокомментировали в пресс-службе.
в министерстве поведали, что ожидаемая общая продолжительность исследований составляет шесть - 12 месяцев.
Это даст возможность сильно уменьшить сроки вывода на рынок лекарственного препарата, заключили в Минздраве.
в марте набсовет РФПИ благославил разработку совместного предприятия с группой организаций " ХимРар " для производства лекарственного препарата " Фавипиравир ", по информации китайских экспертов, результативного в битве с коронавирусом, и иных антивирусных инновационных лекарств, а так же среди них на его основе.
исследовательская работа препарата проводится в одобренных России центрах по всей России, в нем принимают участие 330 больных. По данным руководителя Российского фонда прямых инвестиций Кирилла Дмитриева, он продемонстрировал свою результативность.
" по итогам первых 60 пациентов в 6-ти центрах мы наблюдаем весьма важную статистику, которая говорит, что 60% из пациентов, принимающих препарат, уже на пятый день терапии имеют отрицательный тест на коронавирус ", - сказал он.
вчера заявлялось, что препарат для лечения коронавируса COVID-19, который будет производить совместное предприятие РФПИ и группы " ХимРар ", ожидается выпускать с именем " Авифавир ".
Последние информацию о ситуации с COVID-19 в РФ и мире представлены на портале стопкоронавирус. Рф.
