Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) обнародовал Промежуточные результаты третьей фазы испытаний вакцины от коронавируса " Спутник V ".
1-ю дозу препарата получили уже Более двадцати тыс. волонтеров, более 16 тысячам ввели 1-ю и 2-ю дозу. Всего в пострегистрационных исследованиях принимают участие 40 тысяч людей.
в РФПИ подчеркнули, что непредвиденных нежелательных реакций у привитых " Спутником V " не выявили - наблюдались лишь кратковременные побочные эффекты. Промежуточные данные предполагают разместить в 1-ом из ведущих международных медицинских журналов.
Как уточнил, со своей стороны, Глава Минздрава Михаил Мурашко, результаты испытаний показали, что " Спутник V " - эффективное средство для борьбы с распространением коронавирусной инфекции. Это, По данным министра, дает возможность начать массовую вакцинацию от COVID-19 в РФ.
в начале августа Министерство здравоохранения зарегистрировало 1-ю в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную специалистами Центра имени Гамалеи при содействии РФПИ. Ее назвали " Спутник V ".
Летом препарат успешно прошел две стадии исследований на добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет, у которых в конце концов сформировались иммунный ответ и антитела к SARS-CoV-2.
Глава фонда Кирилл Дмитриев сообщал, что учреждение получило заявки свыше чем из 20 стран на приобретение млрд. доз " Спутника V ". Россия договорилась о производстве в пяти странах, а имеющиеся мощности позволяют выпускать каждый год до пятьсот млн. доз.
Пострегистрационная фаза испытаний стартовала в сентябре. Кроме России, исследования проводят в ОАЭ, Венесуэле и Белоруссии. Испытуемые остаются под медицинским наблюдением на протяжении 90 дней после инъекции.
Последние информацию о ситуации с COVID-19 в РФ и мире представлены на портале стопкоронавирус. Рф.
