Десятилетний австралиец практически всю жизнь не может есть из-за редкого заболевания. Мальчика, пережившего семь операций, подключают к специальному аппарату, который поставляет в его организм жидкую пищу.
В два месяца у маленького жителя Сиднея Эрдема Дура врачи диагностировали синдром короткой кишки. У мальчика была обнаружена киста между тонкой и толстой кишками.
Чтобы организм ребенка мог функционировать, медики были вынуждены вырезать часть его внутренностей. В течение девяти лет Эрдем пережил семь операций. Мальчик не имеет возможности питаться твердой пищей, поэтому ему приходится быть подключенным к специальному аппарату, поставляющему в его организм жидкую искусственную пищу.
"Он знает, что ему нельзя есть детские сладости - леденцы или шоколад, и принимает это как должное, и надеется на скорейшее выздоровление", - рассказала мать мальчика. Единственное лакомство, которое позволяют есть Эрдему - его любимые горячие чипсы со вкусом курицы. Организм ребенка способен переварить не больше одной штуки в день.
Врачи утверждают, что жизнь мальчика может спасти лишь трансплантация кишечника - сложнейшая операция, которую в Австралии еще не осуществляли. Как пишут Life News, медики не уверены, что даже после нее мальчик сможет питаться обыкновенной едой. Они удивлены и тем, что мальчик прожил целых десять лет без обычной пищи. Если же операция пройдет успешно, мальчик сможет перейти на полноценное питание уже через два года.
Отметим, в феврале американские медики пересадили девятилетней девочке шесть органов, в том числе кишечник. Как писали Дни.Ру, Аллана Шевенелл из города Холлис заболела редкой формой саркомы, когда ей было пять лет, однако химиотерапия не помогала. Тогда врачи предложили сделать операцию, шансы на успех оценивали 50 на 50.
В итоге ей пересадили шесть органов. Девочке заменили желудок, печень, селезенку, кишечник и поджелудочную железу. Кроме того, маленькой пациентке первой в мире пересадили пищевод. |
