. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал сообщение о регистрации вакцины " Спутник V " в Евросоюзе.
Двадцать 2-го января ВОЗ стартует процедуру предподачи заявки, а процесс постепенной экспертизы (rolling review) обязан начаться в феврале, уточнил уполномоченный фонда.
Также он подтвердил, что вчера специалисты, представляющие Европейское агентство лекарств (EMA), провели научную консультацию (scientific review) для разработчиков вакцины " Спутник V ". Во встрече участвовали Более двадцати международных специалистов.
советы по итогам обсуждения направят разработчикам " Спутника V " на протяжении семи-десяти дней. Заключение о предоставлении или отказе в регистрации Также обязано принять Европейское агентство лекарств.
" Спутник V " - 1-ый в мире зарегистрированный препарат для профилактики COVID-19. Его создали в Центре имени Гамалеи вместе с РФПИ. Содержит неспособный размножаться аденовирус и фрагмент коронавируса. Прививка ставится два раза с интервалом в 21 день. Проверки показали результативность и безопасность. В начале зимы в РФ стартовала массовая вакцинация " Спутником V ".
Последние информацию о ситуации с COVID-19 в РФ и мире представлены на портале стопкоронавирус. Рф.
