Недавно был разработан новый экспресс-анализ, способный уменьшить риск развития заболеваний у тысяч детей.
Метод спектрометрии означает, что тысячи женщин, имеющие генетические нарушения, типа кистозного фиброза, теперь не будут передавать свои проблемы по наследству.
Вместо того, чтобы искать "дефектный" ген, который связан с унаследованной болезнью, новый тест ищет "маркеры", которые всегда находятся рядом с подобными генами.
Такая технология позволит большему количеству семейных пар с высокой степенью риска передачи серьезного генетического заболевания своим детям, иметь совершенно здоровых младенцев, зачатых в пробирке с помощью искусственного оплодотворения.
Тест, известный как предимплантационное генетическое гаплотипирование, сочетает в себе различные элементы существующих методов спектрометрии или экранирования.
Анализ был разработан британскими учеными из Фонда Гая и Святого Томаса при министерстве здравоохранения в Лондоне. Он позволяет врачам обнаруживать около 6 тысяч заболеваний и расстройств, передающихся по наследству, передает ВВС. |
