Найденное в сое химическое соединение естественного происхождения может быть одним из способов в лечении смертельного генетического заболевания.
Данное генетическое расстройство наблюдается у 1 ребенка на 200000 новорожденных, которое связано с дефицитом разных ферментов. С двух лет дети начинают отставать в росте.
При этом отмечаются легкие скелетные изменения, увеличивается печень и селезенка. Также при заболевании наблюдается серьезное отставание психического развития, распад приобретенных моторных и психических функций. При заболевании возникает судорожный синдром, приводящий к слабоумию. Больные умирают от возникающих инфекций в возрасте до 30 лет. Учеными разрабатываются методики лечения тяжелого заболевания. |
