Американские ученые обнаружили два гена, определенные разновидности которых способствуют раннему развитию инфаркта.
Специалисты из Калифорнийского университета, клиники Кливленда, Университета Западного резервного района (Case Western Reserve University) и Университета имени Бригама Янга (Brigham Young University) провели 3 независимых исследования, включавших в общей сложности более 2000 больных. Большинство пациентов, участвовавших в исследовании, перенесли инфаркт в возрасте до 60 лет.
Ученые выявили, что у людей, которые являются носителями определенных вариантов гена VAMP8 или гена HNRPUL1, риск раннего развития инфаркта увеличивается в 2 раза.
Ген VAMP8 кодирует белок, участвующий в начальных стадиях тромбообразования. В случае, если тромб образуется в коронарных артериях, может произойти их закупорка, что приведет к инфаркту миокарда.
Ген HNRPUL1 кодирует белок, регулирующий активность РНК. Причины его взаимосвязи с ранним развитием инфаркта к настоящему времени не установлены.
По словам авторов исследования, новые данные позволят проводить скрининговую диагностику и выявлять людей, склонных к раннему развитию сердечно-сосудистых заболеваний. Кроме того, расширяются возможности для создания новых лекарственных средств.
Исследование будет опубликовано в июльском номере журнала Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. |
